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Mostrando ítems 1-10 de 24
Insuficiência cardíaca congestiva na distrofia muscular de Duchenne: um relato de caso
(HCPA/FAMED/UFRGS, 2012)
Distrofia muscular de Duchenne / Becker
Antecedentes: las distrofias musculares son un tipo de miopatías, en su mayoría de etiología genética, caracterizadas por generar debilidad muscular progresiva. Dentro de las distrofias musculares, la Distrofia Muscular ...
Distrofia muscular de Duchenne / Becker
Antecedentes: las distrofias musculares son un tipo de miopatías, en su mayoría de etiología genética, caracterizadas por generar debilidad muscular progresiva. Dentro de las distrofias musculares, la Distrofia Muscular ...
Distrofia muscular de Duchenne y defecto de oxidación de ácidos grasos en un paciente pediátrico
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2014)
Guía de práctica clínica para el diagnóstico y tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Sociedad Peruana de Neurología. Versión Corta
(Colegio Médico del Perú, 2022)
Objective: to provide evidence-based clinical recommendations for the diagnosis and treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Methods: a guideline development group (GEG) was formed that included specialized physicians in ...
Análisis del espectro mutacional de la distrofia muscular de Duchenne en un grupo de pacientes colombianos
Introducción: La distrofia muscular de Duchenne (OMIM: 310200, ORPHA: 98896) es una mio-patía hereditaria, recesiva, ligada a X. Es el desorden neuromuscular de etiología genética más frecuente, con una incidencia de uno ...